中证智能财讯佰仁医疗（688198）5月16日公告，公司全球首个以瓣中瓣的产品理念设计开发，专用于已植入人工生物瓣膜发生损毁危及生命且面临外科手术高风险患者的Renato®经导管瓣中瓣产品获批注册。该产品的注册和产业化标志着人工生物瓣再介入治疗时代的开启。

　　与之前所有植入或经导管介入的人工生物瓣不同，该产品是针对人工生物瓣的解剖结构设计开发，其结构与特性可在人工生物瓣膜流入端的瓣座部位实现稳固锚定，参照所有植介入人工生物瓣流入端瓣均为规则圆形，以及各类人工生物瓣的内径尺寸，申报注册产品每2毫米径差设计一个规格，以更精准地实现瓣中瓣锚定。

　　据估计，2025年国内生物瓣使用占比将超过机械瓣，生物瓣替代机械瓣进程有进一步提速的趋势，预计将有越来越多植介入各类人工生物瓣的患者均需要再介入接续治疗。

　　佰仁医疗主营人工生物心脏瓣膜-牛心包瓣、瓣膜成形环、心外科生物补片、流出道单瓣补片、心脏瓣膜生物补片等。

　　2024年，公司实现营业总收入5.02亿元、归母净利润1.46亿元，同比分别增长35.41%、27.02%。2025年第一季度，公司实现营业总收入1亿元，同比增长31.30%；归母净利润3250.43万元，同比增长290.69%。

　　核校：孙萍